鲨鱼抗体样蛋白中和COVID-19病毒,帮助准备未来的冠状病毒

小,独特的抗体样蛋白质被称为VNARs -来自鲨鱼的免疫系统可以防止导致COVID-19的病毒,它的变体,和相关冠状病毒感染人类细胞,12月16日公布的一项新的研究显示。

新VNARs不会立即治疗的人,但他们可以帮助准备未来的冠状病毒疫情。鲨鱼VNARs能够中和WIV1-CoV,冠状病毒能够感染人类细胞但目前循环只蝙蝠,SARS-CoV-2,导致COVID-19的病毒,可能是。

提前等发展中治疗动物病毒可以证明有用如果这些病毒跨越到人。

“最大的问题是有很多准备出现在人类冠状病毒,”说亚伦LeBeau威斯康星开云体育app苹果下载安装-开云体育世界杯微信群麦迪逊大学的痈癌症中心的病理学教授领导了这项研究。“我们要做的是准备一个阿森纳的鲨鱼VNAR沿路疗法可以用于未来的SARS疫情。这是一种对未来保险。”

LeBeau和他的实验室医学与公共卫生学院与明尼苏达大学的研究人员和Elasmogen,生物医学公司正在开发治疗VNARs在苏格兰。开云体育app苹果下载安装团队调查结果发表在《自然通讯。

的anti-SARS-CoV-2 VNARs是从Elasmogen孤立的大型合成VNAR库。人类抗体的十分之一,鲨鱼VNARs可以绑定到传染性蛋白质以独特的方式,提高他们的能力来阻止感染。

“这些小抗体样蛋白质可以进入人类抗体不能访问的角落和缝隙,“LeBeau说。“他们可以形成这些非常独特的几何图形。这使他们认识到在蛋白质结构,人类抗体不能。”

研究人员测试了鲨鱼VNARs传染性SARS-CoV-2和“pseudotype”版本的病毒在细胞不能复制。他们发现了三个候选人VNARs从数十亿,有效地阻止病毒感染人类细胞。三个对SARS-CoV-1鲨鱼VNARs也有效,导致第一次在2003年非典爆发。

VNAR之一,名叫3 b4,附加强烈沟附近的病毒突起蛋白上的病毒与人类细胞结合,似乎阻止这附件的过程。这个槽在不同的冠状病毒基因非常相似,甚至允许3 b4有效地中和即病毒SARS病毒的远房表亲。

绑定的能力这样的保守地区不同的冠状病毒使3 b4一个有吸引力的候选人战斗尚未感染人类的病毒。

3 b4结合位点也没有改变在SARS-CoV-2显著变化,如三角洲变体。本研究进行了ο变种被发现之前,但初始模型显示VNAR对这个新版本仍将有效,LeBeau说。

“我们要做的是准备一个阿森纳的鲨鱼VNAR沿路疗法可以用于未来的SARS疫情。这是一种对未来保险。”

亚伦LeBeau

大鲨鱼VNAR 2二氧化碳峰值蛋白质似乎锁定到一个不活跃的形式。然而,这种VNAR的结合位点改变一些SARS-CoV-2变异,可能会降低其效能。

“什么是令人兴奋的是,这些新的潜在的药物分子对SARS-CoV-2不同的作用机制与其他生物相比,抗体针对这种病毒,”卡罗琳Barelle说Elasmogen的首席执行官。“这是另一个很好的例子,Elasmogen如何有效地提供有效的治疗分子。”

未来的治疗可能包括多个鲨鱼的鸡尾酒VNARs最大化它们的有效性对多样化和变异病毒。这个新类的药物更便宜,比人类抗体,容易制造,可以交付到你的身体,通过不同的路线,但尚未在人类身上进行测试。LeBeau也是学习能力的鲨鱼VNARs帮助癌症的治疗和诊断。

疫苗形式保护的基石SARS-CoV-2和未来的冠状病毒。但是有些人,比如那些免疫系统,不回应以及疫苗接种和可能受益于其他治疗像抗体——这使得这些疗法进行优先发展。

这项工作是由美国国立卫生研究院的支持部分(拨款R01 CA237272 R01 CA233562、R01 CA245922 T32 HL007741, NIH T32 AI055433, R01 GM088790, R35 GM118047, P01 CA234228, P30 GM124165和S10 RR029205)和在英国由苏格兰政府Elasmogen ltd .)和资金快速COVID-19研究项目x /荷兰/ 20/01。